Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
PE/G/0004 (Акситиниб)
Проводит ООО «Фармэра»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0004, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ФармЭко, Россия), и препарата сравнения, у взрослых здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Разрешение№ 120 от 25.03.2026
Номер протоколаPEBH2025/0004
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки25.03.2026 — 31.12.2027
РазработчикООО «ФармЭко»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 марта 2026Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 30% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.