Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 91 от 13.03.2026

Номер протоколаAVE-BIS-BE-2025-08

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки13.03.2026 — 31.12.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 13 марта 2026Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 69% планового срока

Области и заболевания

Кардиология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.