Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Саксаглиптин (САГЛИТИН®)
Проводит ООО «Эндокринные технологии»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов САГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 73 от 26.02.2026
Номер протоколаBE-SAX01-26
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки26.02.2026 — 30.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 февраля 2026Окончание: 30 декабря 2026
Пройдено 71% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.