Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
RB-2411121 (Бусерелин)
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RB-2411121, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) у пациентов женского пола с гинекологическими заболеваниями
Разрешение№ 67 от 24.02.2026
Номер протоколаRB-2411121-05
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки24.02.2026 — 22.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 февраля 2026Окончание: 22 декабря 2027
Пройдено 33% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.