Идёт
Фаза I
Россия
Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности, иммуногенности и фармакокинетики препарата Фактор свертывания крови VIII + Фактор Виллебранда, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у взрослых и детей старше 12 лет с тяжелой формой болезни Виллебранда.
Разрешение№ 594 от 25.12.2025
Номер протоколаPHS-BW-1225
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки25.12.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 38% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.