Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Дутастерид+Тамсулозин

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ДУТАСТЕРИД+ТАМСУЛОЗИН, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг + 0,4 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.

Разрешение№ 591 от 25.12.2025

Номер протоколаPHS-DUT-1525

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану56

Сроки25.12.2025 — 31.12.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 25 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 76% планового срока

Области и заболевания

Урология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.