Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Леркарнидипин

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Леркарнидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Zanidip®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Bouchara-Recordati Laboratories, Франция), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 562 от 15.12.2025

Номер протоколаLRDP001-25

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану40

Сроки15.12.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 15 декабря 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 39% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.