Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Апрепитант
Проводит ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) в сравнении с препаратом Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Разрешение№ 168 от 06.05.2024
Номер протоколаAPT-BE-2023-GC2
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки06.05.2024 — 02.05.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 6 мая 2024Окончание: 2 мая 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.