Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
RB-2503142
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Сравнительное исследование безопасности и фармакокинетики препарата RB-2503142, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 263 мг/1,315 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Разрешение№ 513 от 13.11.2025
Номер протоколаRB-2503142-05
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки13.11.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 ноября 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 42% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.