Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Акситиниб

Проводит ООО «АлФарма»

Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Алфарма, Россия) и Инлита, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

Разрешение№ 473 от 17.10.2025
Номер протоколаBET-AXI-9869
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану68
Сроки17.10.2025 — 30.06.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 октября 2025Окончание: 30 июня 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.