Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Эстрадиола валерат
Проводит Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Разрешение№ 441 от 29.09.2025
Номер протоколаSAN-0938
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану150
Сроки29.09.2025 — 31.07.2026
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаИспания
Начало: 29 сентября 2025Окончание: 31 июля 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.