Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ибрутиниб
Проводит ООО «Джодас Экспоим»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб, капсулы 140 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика®, капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Разрешение№ 437 от 25.09.2025
Номер протоколаVA-IBR-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану33
Сроки25.09.2025 — 31.03.2026
РазработчикООО «Вита этерна»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 сентября 2025Окончание: 31 марта 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.