Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
RB-2503141
Проводит ООО «ПСК Фарма»
Сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики препарата RB-2503141,суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 75 мг/0,75 мл в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Разрешение№ 391 от 29.08.2025
Номер протоколаRB-2503141-05
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки29.08.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 августа 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 47% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.