Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Азилсартан (Азилсартан медоксомил)
Проводит Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Азилсартан, таблетки, 80 мг (ООО Тева) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 382 от 26.08.2025
Номер протоколаBE-AZI01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки26.08.2025 — 31.12.2026
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаЮжная Корея
Начало: 26 августа 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 82% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.