Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА (Периндоприл)

Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПЕРИНДОПРИЛ АВЕКСИМА, 8 мг, таблетки (ОАО Авексима, Россия), и Престариум® А, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 352 от 11.08.2025

Номер протоколаAVE-PER-BE-2025-04

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану38

Сроки11.08.2025 — 31.12.2025

Страна разработчикаРоссия

Начало: 11 августа 2025Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Кардиология Терапия (общая)

Где проходит

1 центр в 1 городе

Москва

ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.