Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

MyRRon-2025

Проводит Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд.

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата MyRRon-2025, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Чжэцзян Хуаи Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при достижении равновесных концентраций после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах

Разрешение№ 317 от 28.07.2025
Номер протоколаRDPh_25_28
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану64
Сроки01.09.2025 — 31.12.2026
РазработчикАО «АКВИОН»
Страна разработчикаКитай
Начало: 1 сентября 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 81% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.