Завершено Фаза III Россия

Бьютис (Бримонидин)

Проводит Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы.

Разрешение№ 308 от 21.07.2025
Номер протоколаBRIM-032025
ФазаФаза III
Участников по плану176
Сроки21.07.2025 — 30.06.2026
Страна разработчикаИндия
Начало: 21 июля 2025Окончание: 30 июня 2026
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 3 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.