Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Розувастатин+Эзетимиб

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Розувастатин+Эзетимиб, 40 мг + 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (ООО Органон , Россия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак.

Разрешение№ 272 от 24.06.2025

Номер протоколаRZVEZ-04/25

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану60

Сроки01.07.2025 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 июля 2025Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 50% планового срока

Области и заболевания

Кардиология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.