Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ГП-13-015-01
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Разрешение№ 265 от 19.06.2025
Номер протоколаRDPh_24_35
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану94
Сроки19.06.2025 — 11.03.2026
РазработчикООО «Управляющая Компания «ФАРМИННОВАЦИИ»»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 июня 2025Окончание: 11 марта 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.