Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид
Проводит АО «Фармпроект»
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг + 12,5 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Разрешение№ 234 от 29.05.2025
Номер протоколаAmValHCh-BE-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану42
Сроки29.05.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 мая 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.