Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Биластин
Проводит Минскинтеркапс УП
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин, 20 мг, таблетки (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и референтного лекарственного препарата Никсар®, 20 мг, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Разрешение№ 190 от 28.04.2025
Номер протоколаBLST-MIC-2025
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану75
Сроки28.04.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «КлинФармДевелопмент»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 28 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.