Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

АПИКСАБАН АВЕКСИМА (Апиксабан)

Проводит ОАО «Авексима»

Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АПИКСАБАН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Разрешение№ 189 от 28.04.2025
Номер протоколаAVE-API-BE-2025-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки28.04.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.