Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид
Проводит ООО «Велфарм-М»
Открытое, рандомизированное, четырёхэтапное, перекрёстное, с репликативным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг/30,39 мг, (ООО Велфарм-М)и Кардиомагнил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг/30,39 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 127 от 03.04.2024
Номер протоколаACCMG-11/2023
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки03.04.2024 — 31.12.2024
РазработчикООО «Велфарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 апреля 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.