Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА (Тикагрелор)
Проводит ОАО «Авексима»
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ОАО Авексима, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Разрешение№ 137 от 24.03.2025
Номер протоколаAVE-TIC-BE-2025-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки24.03.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 марта 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.