Идёт
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Проводит ООО «ТАВИТА»
Открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, у здоровых добровольцев
Разрешение№ 132 от 21.03.2025
Номер протоколаAMP-Ph
ФазаФаза I
Участников по плану30
Сроки21.03.2025 — 01.01.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 21 марта 2025Окончание: 1 января 2027
Пройдено 86% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.