Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Солифенацин

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Дельфарм Меппель Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 124 от 18.03.2025

Номер протоколаSOL-BE-02-2025

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану24

Сроки18.03.2025 — 31.12.2025

РазработчикООО «Велфарм»

Страна разработчикаРоссия

Начало: 18 марта 2025Окончание: 31 декабря 2025

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Урология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.