Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Телмисартан+Индапамид

Проводит АО «КРКА, д.д., Ново место»

Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.

Разрешение№ 97 от 24.02.2025
Номер протокола24-108/R
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану98
Сроки24.02.2025 — 01.01.2027
РазработчикООО «КРКА-РУС»
Страна разработчикаСловения
Начало: 24 февраля 2025Окончание: 1 января 2027
Пройдено 87% планового срока

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.