Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Кандесартан + Гидрохлоротиазид

Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кандесартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (ТЕВА) и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека АБ), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами

Разрешение№ 47 от 03.02.2025
Номер протоколаBE-CAG01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки03.02.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 3 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.