Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Кандесартан
Проводит Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 32 мг (ТЕВА) и Атаканд®, таблетки, 32 мг (АстраЗенека АБ), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 42 от 30.01.2025
Номер протоколаBE-CAN01-25
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки30.01.2025 — 31.12.2025
РазработчикООО «Тева», Россия
Страна разработчикаИзраиль
Начало: 30 января 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.