Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Оксибутинин (Оксибутинина гидрохлорид)
Проводит ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Открытое рандомизированное репликативное 4-периодное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оксибутинин, таблетки 5 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Dridase®, таблетки 5 мг (Sanofi Winthrop Industrie, Франция) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Разрешение№ 36 от 23.01.2025
Номер протоколаOXB-08-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки23.01.2025 — 19.05.2025
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 января 2025Окончание: 19 мая 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.