Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАЗОПАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Разрешение№ 14 от 16.01.2025
Номер протоколаPHS-PAZ-1124
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану66
Сроки16.01.2025 — 02.06.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 16 января 2025Окончание: 2 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.