Идёт
Фаза IV
Россия
Ранквилон (ГБ-115)
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Разрешение№ 4 от 13.01.2025
Номер протоколаРАН-04-05-2024
ФазаФаза IV
Участников по плану250
Сроки13.01.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 13 января 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 58% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.