Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Суникап-АФ (Сунитиниб)
Проводит ООО «АлФарма»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суникап-АФ, капсулы, 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и препарата Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Разрешение№ 619 от 25.12.2024
Номер протоколаALF-SUN-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки10.01.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.