Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Вандетаниб
Проводит ООО «АМЕДАРТ»
Одноцентровое, открытое, рандомизированное,исследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Вандетаниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Капрелса, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Санофи Б.В.,Нидерланды) в параллельных группах, после приеманатощак здоровыми добровольцами
Разрешение№ 613 от 24.12.2024
Номер протоколаRDPh_24_20
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану83
Сроки24.12.2024 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 24 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 59% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.