Завершено
Фаза I
Россия
MIT-004 (Окрелизумаб)
Проводит СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом
Разрешение№ 600 от 16.12.2024
Номер протоколаMIT-004/1
ФазаФаза I
Участников по плану200
Сроки16.12.2024 — 31.10.2025
РазработчикООО «МЕДИЦИНСКИЕ ИННОВАЦИИ И ТЕХНОЛОГИИ»
Страна разработчикаИран
Начало: 16 декабря 2024Окончание: 31 октября 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.