Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
DHD/ESTDL1 (Дидрогестерон, Эстрадиол)
Проводит Акумс Драгс энд Фармасьютикалс Лтд.
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHD/ESTDL1 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 567 от 29.11.2024
Номер протоколаFCLIM1-AQON-03/23
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки29.11.2024 — 31.12.2025
РазработчикАО «АКВИОН»
Страна разработчикаИндия
Начало: 29 ноября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.