Завершено
Фаза I
Россия
Белтокс® (Ботулинический токсин типа А – гемагглютинин комплекс)
Проводит ООО «Космо Сайнс»
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата Белтокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и препарата Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) при внутримышечном введении пациентам с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Разрешение№ 531 от 07.11.2024
Номер протоколаBLTX-11-23
ФазаФаза I
Участников по плану16
Сроки07.11.2024 — 31.12.2025
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 7 ноября 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.