Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
LIPR (Лидокаин + Прилокаин)
Проводит ПАО «Синтез»
Открытое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LIPR и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Разрешение№ 508 от 29.10.2024
Номер протокола80-LIPR-r-CT-01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки29.10.2024 — 31.12.2027
РазработчикООО «Биннофарм Групп»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 октября 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 61% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.