Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Рибоциклиб (DT-RBC, L011257)

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RBC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 486 от 22.10.2024

Номер протоколаCL011257362

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану99

Сроки22.10.2024 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 22 октября 2024Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 61% планового срока

Области и заболевания

Онкология

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.