Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Биластин

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Биластин таблетки, 20 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Никсар® таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак

Разрешение№ 475 от 15.10.2024

Номер протоколаBilastin-BE-07/2024

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану50

Сроки01.11.2024 — 31.03.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 1 ноября 2024Окончание: 31 марта 2026

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Аллергология и иммунология

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГАУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 9»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.