Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Цетрореликс
Проводит ООО «Завод Медсинтез»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрореликс, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Цетротид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (производства Бакстер Онкология ГмбХ, Германия, держатель регистрационного удостоверения ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 453 от 04.10.2024
Номер протоколаБЭЦЕТ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки04.10.2024 — 01.04.2025
РазработчикООО «МДП-КИО»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 4 октября 2024Окончание: 1 апреля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.