Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Солитамар (Солифенацина сукцинат+ Тамсулозина гидрохлорид)
Проводит Адальво Лимитед
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Солитамар, таблетки с модифицированным высвобождением, 6 мг / 0,4 мг, АО Адамед Фарма, Польша, и Везомни®, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 6 мг / 0,4 мг, Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды, у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 419 от 24.09.2024
Номер протоколаSFC/TMZ-2024-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану84
Сроки24.09.2024 — 31.12.2024
Страна разработчикаМальта
Начало: 24 сентября 2024Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.