Идёт
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор
Проводит ЗАО «Фарм-Синтез»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 373 от 02.09.2024
Номер протоколаTCGRL-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану40
Сроки02.09.2024 — 30.05.2027
РазработчикООО «Медицинский Центр Пробиотек»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 сентября 2024Окончание: 30 мая 2027
Пройдено 76% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.