Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор-АБ (Тикагрелор)
Проводит ООО «Авиценна Биотех»
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Разрешение№ 363 от 29.08.2024
Номер протоколаTICA-BE-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки29.08.2024 — 01.07.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 августа 2024Окончание: 1 июля 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.