Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Дипиарон
Проводит ООО «Дипиарон»
Исследование переносимости, безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики агониста рецептора GPR119 препарата Дипиарон (ZB40-0016) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 355 от 29.08.2024
Номер протоколаDPRN-01-HV
ФазаФаза I
Участников по плану60
Сроки29.08.2024 — 31.03.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 августа 2024Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.