Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
XRYB12501
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата XRYB12501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Разрешение№ 348 от 23.08.2024
Номер протокола12501-TG
ФазаФаза I
Участников по плану22
Сроки23.08.2024 — 31.03.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 августа 2024Окончание: 31 марта 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.