Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
L08-0623
Проводит ООО «БетаРекс»
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата L08-0623 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Разрешение№ 339 от 20.08.2024
Номер протоколаPSR-L08-0623
ФазаФаза I
Участников по плану84
Сроки20.08.2024 — 31.01.2025
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 августа 2024Окончание: 31 января 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.