Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Эплеренон

Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эплеренон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев

Разрешение№ 101 от 19.03.2024

Номер протоколаEPRN001-23

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки19.03.2024 — 31.12.2027

Страна разработчикаРоссия

Начало: 19 марта 2024Окончание: 31 декабря 2027

Пройдено 67% планового срока

Области и заболевания

Терапия (общая)

Где проходит

0 центров

Центры в реестре не указаны.

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.