Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
МОКСОНИДИН АВЕКСИМА (Моксонидин)
Проводит ОАО «Авексима»
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ОАО Авексима, Россия) и Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Разрешение№ 332 от 15.08.2024
Номер протоколаAVE-MOX-BE-2024-02
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки15.08.2024 — 05.08.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 августа 2024Окончание: 5 августа 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.