Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Пазопаниб (Пазотриент)
Проводит ООО «АлФарма»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазотриент, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АлФарма, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Разрешение№ 294 от 23.07.2024
Номер протоколаBE-ALF-PZPB-2024
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану44
Сроки01.08.2024 — 28.02.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 августа 2024Окончание: 28 февраля 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.